Hjem / Aktuelt / Stamcellebehandling – status mars 2025

Stamcellebehandling – status mars 2025

MS-forbundet har i mange år jobbet for å få innført stamcellebehandling i Norge. RAM-MS studien er nå fullinkludert, og stamcellebehandling er tilgjengelig i Norge gjennom ordningen med individuelt unntak i påvente av resultater fra studien.

Illustrasjonsfoto som viser bilde fra en lab som jobber med stamcellebehandling.

Bakgrunn

MS-forbundet har i mange år jobbet for å få innført stamcellebehandling i Norge. Saken ble fremmet i Stortinget i juni 2023 og med avstemming 12. desember 2023. Et mindretall fra FrP, SV, Pasientfokus, MDG og Venstre støttet forslaget. Høyre og KrF stemte imot av prinsipielle årsaker: det er sykehusdirektører som skal beslutte innføring av terapier gjennom Nye Metoder-systemet. Men Høyre og KrF fremmet merknad om at den medisinskfaglige enigheten bør vektlegges i saksbehandling, og merker seg at fagmiljøet mener det ikke er nødvendig å vente på resultater fra RAM-MS studien.  

Saken som ble fremlagt på stortinget finner du her

Nyhetsak om avstemmingen finner du her

Inntil ny saksbehandling i Nye metoder, var stamcellebehandling tilgjengelig gjennom RAM-MS studien eller såkalt «individuell unntaksordning». Dette var en viktig avklaring i forhold til at stamcellebehandling var tilgjengelig utenfor RAM-MS. RAM-MS studien ble fullinkludert i februar 2025, og stamcellebehandling er fortsatt tilgjengelig i Norge gjennom ordningen med individuelt vurdering i påvente av resultat.

Opprop for innføring av stamcellebehandling

MS-forbundet er svært takknemlige for at 25 000 mennesker signerte oppropet for innføring av stamcellebehandling. Dette viste det store engasjementet og omsorgen for alle som er berørt av MS. Oppropet ble overlevert saksordfører Tone Wilhelmsen Trøen fra Høyre den 14. november 2023.

Medisinske fakta og tilgang i Norge 

Professor Trygve Holmøy ved Akershus Universitetssykehus utarbeidet en kunnskapsoppsummering for MS-forbundet til Stortingets saksbehandling, og det er nå også konsensus blant norske MS-nevrologer om nytte/risiko og hvilke pasienter som vil ha størst nytte av stamcellebehandling. Holmøy skrev 7. februar 2024 en kronikk i Legetidsskriftet sammen med overlege Gro Owren Nygaard med klar anbefaling om å innføre stamcellebehandling i Norge. Den europeiske organisasjonen for MS, ECTRIMS, publiserte i januar 2025 oppdaterte faglige anbefalinger, i tråd med Holmøy og Nygaards anbefaling. RAM-MS studien vil tilføre viktig kunnskap, men MS-forbundet mener det er ingen grunn til å avvente innføring i Norge.

Les kronikken i Legetidsskriftet her

Les hva man mener internasjonalt om stamcellebehandling her

MS-forbundet mener

  • stamcellebehandling er nødvendig helsehjelp for de med mest alvorlig sykdomsforløp, og må tilbys i Norge
  • det må utarbeides offisielle faglige kriterier for stamcellebehandling ved MS
  • personer med MS skal ha medbestemmelse i valg av behandling  
  • ordningen med individuelt unntak er ikke en tilstrekkelig ordning, vi mener det må etableres en ordning med gruppeunntak

MS-forbundets tiltak  

  • Møte med statssekretær Karl Kristian Bekeng og Helse og omsorgsdepartementet 4. mars 2024
    • overrekkelse av oppropet støttet av 25000 mennesker  
    • MS-forbundet påpekte at ordningen med individuelt unntak er en hemmelig ordning som mangler offisielle kriterier, og at dette gir ulik tilgang, og at dette rammer de mest alvorlig syke
    • anmodning om å gjenoppta saksbehandling i Nye Metoder systemet: dette ble beklageligvis avvist, tross Høyre og KrFs merknad i Stortinget  
    • anmodning om å bevilge penger til å videreføre stamcellebehandling etter at RAM-MS studien er fullinkludert: statssekretæren henviste dette til arbeidet med statsbudsjettene.
  • MS-forbundet har gjentatte ganger anmodet fagmiljøet i Bergen om å søke om å utvide den individuelle unntaksordningen til et offisielt gruppeunntak med faglige kriterier.
  • Omtalen i nasjonal faglig retningslinje for MS er misvisende, og Helsedirektoratets faggruppe er gjentatte ganger oppfordret til å gjøre omtalen relevant og sannferdig.
  • Fremme saken som eksempel på systemfeil i Helse og omsorgsdepartementets pågående arbeid med ny prioriteringsmelding for helsetjenesten. Det er behov for mer smidige overganger mellom forskning og finansiering av nye banebrytende terapier.  
  • Videre dialog med fagmiljøet for å fremme balansert informasjon om risiko og nytte av stamcellebehandlingen, slik at personer med MS kan gjøre godt informerte valg på egne vegne. Behandlingen er en tøff kur, og for noen er sannsynligheten for nytte lav.
Bilde av Magne Wang Fredriksen som sitter ved et bord sammen med statssekretær Karl Kristian Bekeng. Foran de på bordet ligger notatbøker og MS-bladet
Generalsekretær i MS-forbundet Magne Wang Fredriksen sammen med statssekretær Karl Kristian Bekeng.

Dette kan du gjøre:

  • Samtal med din nevrolog om risiko og nytte ved stamcellebehandling på samme måte som samtalen om alle typer behandlinger, slik at du kan gjøre gode valg på egne vegne.
  • Anmod sykehuset om å vurdere å tilby stamcellebehandling gjennom ordningen med individuelt unntak. Du må da henvises til enten Haukeland eller Ullevål sykehus.
  • Har du gjennomgått stamcellebehandling i utlandet? I så fall er ditt viktigste bidrag for å få innført behandlingen i Norge å bidra med dine erfaringer til SAFE-MS studien

Relevante artikler