Pårørende og rehabilitering
Åse og Sven Bugge er foreldre og pårørende til to voksne barn med MS. For Åse og Sven har rehabilitering på MS-Senteret vært en særdeles positiv erfaring.

Artikkelen stod på trykk i MS-bladet februar 2024
Åse Bugge har livslang erfaring med MS i nær familie. Hun var bare 5 år da hennes mor Ingrid fikk MS som 33-åring. Året var 1952 og det ikke fantes medisiner eller oppfølging av sykdommen slik som i dag. MS var i mange år et traume for Åse. Hun testet seg tidlig for arvelig MS uten at det slo ut. Men i 2021 fikk sønnen Morten MS og i 2023 fikk også datteren Trine Ingrid, MS-diagnosen. Begge i en alder av 50 år.
MS-senteret Hakadal
Sønnen Morten har vært to ganger på MS-senteret Hakadal, og Åse og Sven kan ikke få rost tilbudet godt nok.
- Morten fikk plass på MS-senteret ett år etter han fikk MS. Han har hatt to opphold og han uttrykker stor glede over oppholdene. Det har ryddet opp i hodet hans, alle tanker og forestillinger som surret rundt i hodet fikk han hjelp til der. Han gir MS-senteret terningkast seks, både når det gjelder behandling, informasjon, betjening, forpleining og mat. Han ble sett som det mennesket han er, påpeker Åse og Sven.
Selv hadde nok Morten ønsket at den første rehabiliteringen hadde kommet mye tettere på diagnosen, mye usikkerhet og frustrasjon kunne kanskje vært unngått.
- Som foreldre satte vi umåtelig stor pris på MS-Senterets pårørendesamtale i forbindelse med Morten sitt første rehabiliteringsopphold. Det var en lang samtale med informasjon og anledning til å stille konkrete spørsmål om alt som plaget oss.
Det å komme til MS-senteret som ny med MS og møte andre i samme situasjon, var en enorm bratt og positiv læringskurve for Morten.
Ført dem tettere sammen
Åse og Sven var faktisk med å skyte inn penger til etableringen av MS-senteret på syttitallet. Og siden 2022 har de igjen vært faste støttespillere til MS-forbundet.
- Pårørendetilbudet de har på MS-senteret har vært uvurderlig for oss. De har en hel dag der vi som pårørende er til stede sammen med andre pårørende og fagpersoner. Vi ble oppringt og fulgt opp i etterkant av pårørendedagen og føler oss godt ivaretatt.
Til tross for de utfordringene MS fører med seg, mener Åse og Sven at sykdommen har ført familien tettere sammen.
- Bror og søster har gode samtaler seg imellom, de passer på hverandre. Det er en trøst for oss som foreldre. Vi begynner å bli gamle, men håper å følge opp barna våre så lenge som vi kan. MS preger livene våre vesentlig, men vi har hverandre avslutter Åse og Sven.
MS-senteret i Hakadal
MS-Senteret Hakadal har spisskompetanse både på sykdommen og på rehabiliteringsprosesser for MS-pasienter. De tilbyr 2 ukers intensivopphold og 3 ukers rehabiliteringsopphold.
Les mer på: https://www.mssenteret.no
Aktuelt

Pårørendes rolle og rettigheter
Når en person får MS, er det viktig å få kunnskap, råd, veiledning og behandling. Like viktig er det å se de som…

Rehabilitering for personer med MS
Hva er rehabilitering for personer med MS? Hvem kan få rehabilitering? Og hva inngår i et rehabiliteringsopphold?

Helsa er jobben min
Helle Øyan Borsodi (23) fra Skien fikk MS allerede som 15 åring. Ni år skulle gå før hun endelig tok motet til seg…