Med hjerte for andre

Denne artikkelen er tidligere trykket i MS-bladet.

Miia var bare 18 år da hun fikk MS-diagnosen. Da bodde hun i Finland, og hadde som de fleste på hennes alder få bekymringer.

- Som 18-åring så klarte jeg ikke helt å ta innover meg at jeg hadde fått en så alvorlig diagnose. Det var nok verst for foreldrene mine, sier hun.

Ung og nydiagnostisert

Miia forteller at hun hadde få symptomer, men at synet sviktet og hun fikk problemer med balansen. Hun deltok på et kurs for nydiagnostiserte, men følte at hun ikke hadde noe til felles med de andre. De var både eldre enn henne og hadde langt verre symptomer. Det var ingen hun følte at hun kunne relatere sin situasjon til. For Miia ble løsningen å leve så normalt som mulig, og skyve sykdommen til sides.

Når jeg ser tilbake på den tiden, så tenker jeg at jeg absolutt burde hatt noen å snakke med som var i samme situasjon som meg selv, som ung med MS.

Miia

Kjærligheten brakte Miia til Norge for 14 år siden. Nå bor hun på Kjelsås i Oslo med mann og to barn, og hun jobber 50% i Folkehelseinstituttet. For utenforstående lever hun et tilsynelatende vanlig A4-liv, hvor barna opptar mye av fritiden. Miia bruker også mye tid på trening for å holde sykdommen i sjakk.

Starten på livslange vennskap

Da hun for noen år siden begynte å kjenne mer på symptomene og sykdommen, begynte hun også å kjenne seg mer alene med diagnosen.

- I Finland hadde de en organisasjon for de med MS, og jeg tenkte at det måtte finnes noe lignende i Norge. Slik kom jeg over MS-forbundet, sier hun.

Miia bestemte seg å dra på en samling for unge med MS, den årlige «Kick-offen» som MS-forbundet arrangerer. Det ble starten på livslange vennskap og et felleskap som hun er utrolig glad for å være en del av.  Når Miia prater om starten av sin tid i MS-forbundet, blir hun veldig engasjert. 

- Plutselig var jeg med folk som var i samme situasjon som meg selv, og det var så godt å kunne prate med andre som skjønte hvordan jeg hadde det. Det var egentlig litt spesielt, men vi kunne snakke om absolutt alt.

Å være der for andre

Det å bli likeperson ble et lett valg for Miia. Hun ønsker at alle skal ha muligheten til å snakke med andre, slik hun selv opplevde for noen år tilbake. For Miia er det viktig å skape rom hvor alle kan være akkurat som de er, uansett om de har en god eller dårlig dag.

- Jeg har blant annet blitt kontaktet av flere unge kvinner som har barn og som ønsker å snakke med noen. Vi er flere som har møtt hverandre også, og jeg ser at det gir de mye at vi kan møtes og dele erfaringer.

Miia oppfordrer alle som akkurat har fått diagnosen til å melde seg inn i MS-forbundet.

- Selv om man kanskje ikke er klar for å prate med noen, så får man i hvert fall med seg hva som skjer. Og plutselig kommer kanskje dagen hvor du ønsker å treffe eller prate med andre i samme situasjon.

Ønsker du noen å snakke med?

Finn en likeperson her

Aktuelt