Ingen skal møte MS alene!
Når sykdommen rammer er det fint å vite at det er noen der. Noen som har gått veien før deg.
Da jeg fikk høre at jeg hadde MS, kjente jeg på en blanding av frykt og lettelse. Det var fint å endelig få et svar på hva som var galt. Men jeg var også kjemperedd for hva diagnosen ville bety for meg. Jeg havnet i en slags sjokktilstand.
Hele fremtiden min slik jeg hadde sett den for meg ble snudd på hodet. Ville jeg klare å jobbe, havner jeg i rullestol, burde jeg få barn? Jeg hadde tusen tanker og gikk gjennom en eksistensiell krise. Jeg var bekymret for om jeg kom til å bli like dårlig som mamma var med sin MS...
Det vanskeligste i starten var å akseptere at livet mitt ikke skulle bli sånn som jeg hadde sett for meg. Jeg hadde nettopp fått meg en fast jobb, så jeg var bestemt på å fortsette som før. Det å ikke kunne jobbe var noe av det jeg fryktet aller mest. Jeg tviholdt på denne tanken, helt til kroppen sa stopp…
Ensomhet
Jeg følte meg veldig alene. Jeg hadde mange rundt meg, men det var vanskelig for dem å sette seg inn i utfordringene jeg slet med. Hvordan skulle jeg klare å forklare hva som feilte meg når jeg slet med å forstå sykdommen selv?
Derfor var det så avgjørende at det var noen der som visste hva jeg gikk igjennom. Mennesker som har gått veien før meg. Et sted jeg kunne gå.
Møtet med en likeperson
Hos MS-forbundet har de mennesker som står klare til å snakke med deg. Om det å leve et godt liv med MS, hvilke rettigheter du har, det å være ufør, familieliv, seksualitet, å være pårørende og mange andre temaer du måtte lure på.
Det har ufarliggjort sykdommen for meg. Jeg er ikke lenger redd for rullestolen. Jeg tenker ikke lenger på det som kan begrense meg, men på alt jeg får til å gjøre. MS vil være en del av meg for resten av livet, så det å vite at jeg ikke står alene betyr alt.
Det høres kanskje voldsomt ut, men hadde jeg ikke møtt en likeperson hadde jeg nok ikke vært den personen jeg er i dag. Det møtet har endret livet mitt. Mitt møte med likepersoner har selv inspirert meg til å bli en. Jeg vil være der for andre i samme situasjon, slik at ingen opplever å stå alene.
For når sykdommen rammer, er det helt avgjørende at noen er der. Ingen skal møte MS alene.
Jeg håper du vil gi en gave og bidra til at flere som rammes får hjelpen og støtten de trenger - når de trenger den som mest. Din gave gjør at flere kan leve et godt liv med MS.
Hos MS-forbundet har vi ca. 150 likepersoner.
Våre likepersoner setter gjerne av tid til en prat om det å leve med MS eller som pårørende. Likepersoner kan ikke gi råd om medisiner, men de lytter gjerne og kan dele av egne erfaringer.