MS-konferanser 2025
MS-konferansene arrangeres årlig over hele landet. På konferansene kan du få oppdatert informasjon om temaer relatert til MS og det å leve med…
– MS-nettverket har reddet meg
Trude Fenne (41) hadde symptomer på MS i mange år før hun fikk diagnosen. Hun har aldri fått tilbud om å prate med…
Årsoppgave 2024
Nå har vi sendt ut årsoppgaver til alle som har krav på skattefradrag for året som har gått.
Superhelt i eget liv – en reise til mestring og livskvalitet!
Rune Andre Nilsen (40) fra Rogaland fikk MS sommeren 2023. Høsten 2024 deltok han på Kick-off for unge med MS, sammen med 64…
Små skritt, store konsekvenser
Anette Madsen Arnestad (38) har vært engasjert i MS-forbundet i mange år. Våren 2024 startet hun en innsamling for MS-saken i forbindelse med…
– Jeg har måttet ta noen livsvalg
Hun var 24 år og gikk ut av døra hos fastlege med en diagnose og uviss fremtid. 34 år senere kan Lise Johnsen…
Med hjerte for andre
Miia Taipale har lenge vært engasjert for å gjøre hverdagen for andre med MS bedre. Som likeperson opplever hun stadig at noen trenger…
Helsa er jobben min
Helle Øyan Borsodi (23) fra Skien fikk MS allerede som 15 åring. Ni år skulle gå før hun endelig tok motet til seg…
Pårørende og rehabilitering
Åse og Sven Bugge er foreldre og pårørende til to voksne barn med MS. For Åse og Sven har rehabilitering på MS-Senteret vært…
– Han mobiliserte krefter som ikke fantes
Eirik Rystad (43) vokste opp med en MS-syk far. Gjennom barndommen opplevde Eirik at faren stadig ble dårligere. Eirik minnes en far som…