Høringsinnspill fra MS-forbundet
Tirsdag 16. april var vi på Stortinget i forbindelse med ny Nasjonal helse- og samhandlingsplan.
Stamcellebehandling – status mars 2025
MS-forbundet har i mange år jobbet for å få innført stamcellebehandling i Norge. RAM-MS studien er nå fullinkludert, og stamcellebehandling er tilgjengelig i…
MS-registeret
Er du med i MS-registeret? Hvis ikke håper vi du har lyst til å registrere deg. Registeret er et viktig verktøy for best…
Rullestolhåndballen forandret livet til Camilla
Camilla Smestad Wærhaug (44) fikk en brå slutt på håndballkarrieren da hun fikk MS. I over tjue år var det som om en…
Gå 60 kilometer i april
Denne april inviterer vi på nytt alle entusiastiske vandrere til en spennende utfordring: Bli med oss og gå 60 kilometer i april! Samtidig…
Gratis sosionomtjeneste: støtte for personer med MS og deres pårørende
MS-forbundet ønsker å gi råd og støtte til personer med MS slik at de kan leve så gode liv som mulig. Som et…
Helsa er jobben min
Helle Øyan Borsodi (23) fra Skien fikk MS allerede som 15 åring. Ni år skulle gå før hun endelig tok motet til seg…
Focaccia a`la Roy
På Oslo MS-forening sitt matkurs i vinter, ble denne focacciaen en vinner.
Pårørende og rehabilitering
Åse og Sven Bugge er foreldre og pårørende til to voksne barn med MS. For Åse og Sven har rehabilitering på MS-Senteret vært…
Fampyra og fampridin Accord/Sandoz
Etter at fampridin ble lansert som et billigere alternativet til Fampyra, har noen meldt om utfordringer knyttet til bytte mellom medisinene.